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	15/09/2008 Brasil rechaza la patente de un fármaco para el sida de Gilead

	Correofarmaceutico.com Brasil ha dado una vuelta de tuerca más en el conflicto que se viene dando entre gobiernos de países pobres y la industria farmacéutica en torno a las patentes de determinados fármacos contra el sida. CF 15/09/2008 Si en mayo del año pasado negó la patente de efavirenz de Merck Sharp&Dhome (MSD), la semana pasada le tocó a tenofovir, de la estadounidense Gilead, según publican varios medios internacionales. El conflicto gira en torno precisamente a los acuerdos llamados a proteger la propiedad industrial, los Adpic (de la Organización Mundial de Comercio). Una revisión de estos compromisos, en Doha (Qatar), en su artículo 31, hace referencia a las "licencias obligatorias", que permiten a un Gobierno anular temporalmente una patente y autorizar la producción de equivalentes genéricos por razones de interés público. "La no concesión de la patente a Giled atiende a la legislación y al interés público, pues establece condiciones más favorables para comprar medicamentos de calidad a mejores precios", explicó la directora del Programa Nacional del Sida en Brasil, Mariangela Simao. Según la misma fuente a este fármaco acceden 31.300 pacientes en Brasil (lo que le cuesta al país cerca de 30 millones de euros), aunque llegarán a 37.000 a final de año. Más casos Pero Brasil no es un caso aislado. Malasia otorgó una licencia obligatoria en 2003 para importar antirretrovirales; Tailandia presionó a Abbott con no respetar la patente de Kaletra, un tratamiento antisida, y tuvo que bajar el precio con la mediación de la OMS, e India está en los tribunales por negar el derecho a la propiedad intelectual de Novartis sobre el tratamiento contra la leucemia mieloide crónica, Glivec, aunque un alto tribunal de este país desestimó una demanda a mediados de agosto de 2007. ©2008. Madrid. Unidad Editorial.